澤娃靈成為治療淋巴瘤方案核心
2014-05-21 12:42
閱讀：1246
來源：中國科學(xué)報
責(zé)任編輯：潘樂樂
[導(dǎo)讀] 近日，美國Spectrum醫(yī)藥公司公布了對重癥淋巴瘤患者早期應(yīng)用澤娃靈（ZEVALIN）的研究，研究對象是接受非清髓性干細(xì)胞移植（NST）的淋巴瘤患者。試驗結(jié)果發(fā)表在美國血液病學(xué)協(xié)會的雜志《血液病學(xué)》上。結(jié)果顯示，對于濾泡性非霍奇金淋巴瘤（fNHL）化療無效的患
近日，美國Spectrum醫(yī)藥公司公布了對重癥淋巴瘤患者早期應(yīng)用澤娃靈（ZEVALIN）的研究，研究對象是接受非清髓性干細(xì)胞移植（NST）的淋巴瘤患者。試驗結(jié)果發(fā)表在美國血液病學(xué)協(xié)會的雜志《血液病學(xué)》上。結(jié)果顯示，對于濾泡性非霍奇金淋巴瘤（fNHL）化療無效的患者，澤娃靈配合氟達(dá)拉濱、環(huán)磷酰胺和NST能夠顯著提高6年總體生存率。
化療無效是一個提示自體NST預(yù)后不良的預(yù)測因子。澤娃靈能夠打破這個神話，使接受干細(xì)胞移植的非霍奇金淋巴瘤患者6年總體存活率提高到大約80%。
化療無效的患者一般會被列入“無藥可救”的范疇，而澤娃靈改變了這一事實。該臨床研究共有26位既往接受過氟達(dá)拉濱聯(lián)合環(huán)磷酰胺及美羅華治療的fNHL患者接受了NST同時聯(lián)合應(yīng)用澤娃靈，在移植后的1、3、6、12個月進行評估；隨后每6個月評估1次；5年后是每年評估1次。中位隨訪時間為33個月，第3年，總體生存率和無疾病進展率分別為88%和85% 。
醫(yī)學(xué)博士Rajesh C. Shrotriya說：“這對于理解接受異體或自體干細(xì)胞移植的患者使用澤娃靈的獲益情況非常重要。這些研究結(jié)果確立了澤娃靈在干細(xì)胞移植中的地位。”
版權(quán)聲明：
本站所注明來源為"愛愛醫(yī)"的文章，版權(quán)歸作者與本站共同所有，非經(jīng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載。
本站所有轉(zhuǎn)載文章系出于傳遞更多信息之目的，且明確注明來源和作者，不希望被轉(zhuǎn)載的媒體或個人可與我們
聯(lián)系zlzs@120.net，我們將立即進行刪除處理
本站所注明來源為"愛愛醫(yī)"的文章，版權(quán)歸作者與本站共同所有，非經(jīng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載。
本站所有轉(zhuǎn)載文章系出于傳遞更多信息之目的，且明確注明來源和作者，不希望被轉(zhuǎn)載的媒體或個人可與我們
聯(lián)系zlzs@120.net，我們將立即進行刪除處理
熱點圖文
-
重磅消息！FDA已授予Daratumumab治療MM的孤兒藥地位
近日，首個單克隆抗體藥物daratumumab已被美國食品藥品監(jiān)督管理局（...[詳細(xì)]
-
FDA：Adynovate——血友病A的福星
目前，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準(zhǔn)Adynovate（一種新型聚...[詳細(xì)]
