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研究揭示新型抗癌藥物給藥系統(tǒng)

2014-05-26 23:09 閱讀:1088 來源:醫(yī)脈通 責(zé)任編輯:潘樂樂
[導(dǎo)讀] 中國學(xué)者近期報告了一種新型的pH敏感性聚合物膠束;并合成了含有pH敏感性檸康酰胺的單甲氧基聚(乙二醇)-聚(?己內(nèi)酯)嵌段共聚物(mPEG-pH-PCL)。論文發(fā)表于《國際藥劑學(xué)雜志》[International Journal of Pharmaceutics August 2014, 471(1-2): 28–36]。

    中國學(xué)者近期報告了一種新型的pH敏感性聚合物膠束;并合成了含有pH敏感性檸康酰胺的單甲氧基聚(乙二醇)-聚(?己內(nèi)酯)嵌段共聚物(mPEG-pH-PCL)。論文發(fā)表于《國際藥劑學(xué)雜志》[International Journal of Pharmaceutics August 2014, 471(1-2): 28–36]。

    該研究中,這些共聚物自我組裝成膠束包封抗癌藥物阿霉素(DOX)。研究者對含有DOX的mPEG-pH-PCL膠束的形態(tài)學(xué)、粒徑和粒徑分布、藥物釋放曲線和體外抗癌活性進(jìn)行研究。

    結(jié)果如下:

    這些膠束的平均粒徑約為120 nm;

    mPEG-pH-PCL膠束的載藥率和包封率分別為6.8%和54.3%;

    把mPEG-pH-PCL膠束浸泡在pH為5.5的介質(zhì)中,其平均直徑和粒徑分布顯著增加,此時的藥物釋放速度比在pH為7.4的介質(zhì)中快得多。

    激光共聚焦顯微鏡和流式細(xì)胞儀測量表明內(nèi)涵體的弱酸性打破了共聚物主鏈中的檸康酰胺鍵,引發(fā)了DOX的快速釋放。

    與對人肝癌細(xì)胞HepG2和小鼠乳腺癌細(xì)胞(4T1)都不具有pH敏感性的載藥聚合物膠束相比,載藥mPEG-pH-PCL膠束的體外半抑制率(IC50)較低。


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